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　　孤獨癥是侵襲幼童的一種大腦功能紊亂，發(fā)病率為千分之二至千分之五，大多在兒童３歲時就可確診。孤獨癥的發(fā)病原因不明，其癥狀包括交流障礙和重復性行為。為加深對孤獨癥生物學機制的理解，以找到診斷治療的更好辦法，加利福尼亞大學的研究人員進行了孤獨癥兒童的血液研究。

    研究人員在目前于波士頓召開的第４屆國際孤獨癥研究大會上報告說，他們在一項研究中從２－５歲３０名孤獨癥兒童和２６名正常兒童的血液中分離出免疫細胞，將之與毒素和細菌混合，觀察其反應。結果研究人員在細菌實驗中發(fā)現，孤獨癥兒童的免疫信號蛋白質水平偏低，其對一種植物蛋白質的免疫反應異常，但對其他毒素以及麻疹、腮腺炎和風疹等的反應正常。

    來自同一所大學的另外一組研究人員對取自４－６歲的７０名孤獨癥兒童和３５名正常兒童的血液樣本進行了比較分析。他們指出，孤獨癥兒童免疫系統中產生的骨髓產生細胞和顆粒狀淋巴細胞比正常水平分別高２０％和４０％，血液中的其他蛋白質水平也有所不同。顆粒狀淋巴細胞能夠殺死腫瘤細胞。

    研究人員認為，研究結果揭示了未來利用血液檢測預警孤獨癥的可能性。研究孤獨癥的生物學指標有助于尋找孤獨癥的預防途徑；即使孤獨癥不可預防，在病童的生命早期進行治療也有助于改善他們的未來生活。

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